Reforma para acelerar medicamentos de enfermedades raras
Cambia la ley para agilizar el acceso a medicamentos para enfermedades raras (huérfanos y ultra-huérfanos). Establece plazos máximos de 6 meses para su autorización y financiación, evita que se apliquen precios de referencia que desincentiven su desarrollo, y crea un sistema específico para garantizar su disponibilidad en todo el país sin diferencias por región.
Resumen hecho con IA a partir del texto. Puede tener errores: lo que vale es el texto oficial. Cómo lo hacemos
Cómo te afecta
Si tienes una discapacidad: Si tienes una enfermedad rara, el texto establece plazos máximos de 6 meses para autorizar y financiar sus medicamentos en todo el país.
Caducó cuando se disolvieron las Cortes para convocar elecciones (6 de octubre de 2026): las iniciativas que no habían terminado su tramitación decaen. Si alguien quiere sacarla adelante, tendrá que volver a presentarla en la nueva legislatura.
Cómo se votó
Aún no se ha votado. Cuando se vote, aparecerá aquí.